技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 阻斷星形細(xì)胞激活可延緩嚴(yán)重缺氧引起的小鼠癲癇發(fā)作和呼吸停止
Nov 24th
實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)
阻斷星形細(xì)胞激活
可延緩嚴(yán)重缺氧引起的小鼠癲癇發(fā)作和呼吸停止
嚴(yán)重缺氧可以誘發(fā)癲癇發(fā)作。另一方面,癲癇伴隨發(fā)作后通氣抑制,可導(dǎo)致嚴(yán)重缺氧并進(jìn)一步惡化癲癇狀態(tài)。這種惡性循環(huán)對(duì)可能伴有缺氧發(fā)作,例如支氣管哮喘和睡眠呼吸暫停的患有癲癇癥和呼吸系統(tǒng)疾病的患者構(gòu)成嚴(yán)重威脅。然而,低氧性癲癇和發(fā)作后通氣抑制的確切病理生理機(jī)制仍不清楚。
最近的研究表明,星形膠質(zhì)細(xì)胞在大腦的各種功能中發(fā)揮著積極的作用,并認(rèn)為星形膠質(zhì)細(xì)胞還與各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病如癲癇的異常網(wǎng)式興奮性的進(jìn)化密切相關(guān)。
論證實(shí)驗(yàn)過程
論證方法:
通過檢查腦電圖和嚴(yán)重缺氧的反應(yīng)和是否使用阿魯?shù)厮崴幚硇砸种菩切文z質(zhì)細(xì)胞的激活研究星形膠質(zhì)細(xì)胞是否在缺氧條件下在癲癇的生成和傳播活動(dòng)中扮演著重要的角色。此外,還分析了阿魯?shù)厮釋?duì)小鼠皮層分離的星形膠質(zhì)細(xì)胞的作用,以檢測(cè)皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下是否被激活,以及是否被阿魯?shù)厮嶂苯幼钄嗉せ睢?/span>
???? 具體實(shí)施????
研究采用48只成年雄性C57BL/6小鼠(7-10周齡)。分成兩組(每組24例);一組小鼠只接受載體(二甲基亞砜DMSO 0.45 ml/kg以生理鹽水稀釋,注射0.56 ml/kg的作為載體),另一組小鼠在開始記錄前給予星形細(xì)胞活化抑制調(diào)節(jié)劑阿魯?shù)厮犷A(yù)處理(阿魯?shù)厮?00 mg/kg)。將阿魯?shù)厮崛苡贒MSO和生理鹽水的混合溶液中,并測(cè)定了阿魯?shù)厮幔篋MSO:生理鹽水—比例為1:4:5體積比。雖然DMSO單獨(dú)在高劑量時(shí)可以影響腦功能,但本研究中使用的DMSO總劑量不超過1.0 g/kg,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于開始影響通氣的3.5 g/kg劑量。注射手法為:腹腔注射。
實(shí)驗(yàn)過程記錄腦電圖并在實(shí)驗(yàn)環(huán)境下進(jìn)行全身體積描記系統(tǒng) WBP 通氣后,記錄艙內(nèi)氣體切換至5%氧(氮平衡),直至發(fā)作癲癇及通氣抑制,再迅速切換回空氣濃度。
實(shí)驗(yàn)情況:
嚴(yán)重缺氧在初始時(shí)增加了通氣,隨后所有小鼠都出現(xiàn)癲癇發(fā)作和通氣抑制。14只未加阿魯?shù)厮岬男∈笤谌毖踟?fù)荷時(shí)出現(xiàn)呼吸停止。而經(jīng)阿魯?shù)纤犷A(yù)處理的22只小鼠未出現(xiàn)呼吸停止。阿魯?shù)厮峤M從缺氧到癲癇發(fā)作的時(shí)間明顯長于未加阿魯?shù)厮峤M。阻斷星形細(xì)胞的活動(dòng)可以延緩癲癇的發(fā)生,防止呼吸停止。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示(圖2)
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
不加阿魯?shù)纤岬牡脱踟?fù)荷試驗(yàn)的記錄。從上到下:室氧濃度、呼吸流量(全身體積圖,向上為吸氣)、腦電圖原始信號(hào)、腦電圖譜圖。最上面的a、b、c和d對(duì)應(yīng)于圖2中展開的跟蹤顯示的時(shí)間。癲癇發(fā)作后立即抑制腦電圖活動(dòng)。
兩組小鼠在室內(nèi)空氣、初始低氧通氣增強(qiáng)期和低氧通氣抑制期的通氣變量概述如下。不用阿魯?shù)厮犷A(yù)處理的老鼠在空氣條件下的中位數(shù)VT,RR和VE是6.97(4.94 - -8.45)μl / g, 161(144 - 186)次/分鐘呼吸和1.17(0.89 - -1.31)ml / g /分鐘;在初始低氧通氣增強(qiáng)期為8.65(7.53 - -9.32)μl / g,258次(237-285次)、2.17次(2.07-2.45次)ml/g/min;低氧通氣抑制期10.89次(9.50-11.75次)μl / g, 60(53 - 66)次/分鐘和0.65 (0.59 - -0.68)ml / g /分鐘。用阿魯?shù)厮犷A(yù)處理的老鼠在空氣條件下的中位數(shù)VT,RR和VE是7.12(5.22 - -8.35)μl / g,158(149-180)次/分鐘,1.13 (0.75-1.30)ml/g/min;在初始低氧通氣增強(qiáng)期為7.86(6.73 - -8.93)μl / g,249(215 - 284)次/分鐘和1.95(1.79-2.20);低氧通氣抑制期為9.14(8.23 - -10.93)μl / g,51(39-60)次/分鐘和0.48(0.43-0.54) ml/g/min。
呼吸流量(吸氣向上)和腦電圖原始信號(hào)的記錄如上圖所示。
(a)阿魯?shù)厮峤o藥前空氣中的呼吸流量和腦電圖信號(hào)。
(b)在癲癇發(fā)作出現(xiàn)缺氧時(shí)呼吸流量和腦電圖信號(hào)。
(c)通氣抑制前后低氧狀態(tài)下的呼吸流量及腦電圖信號(hào)。
(d)缺氧呼吸停止前后的呼吸流量和腦電圖信號(hào)。呼吸停止前喘息,在停止通氣前腦電圖變得平坦。呼吸停止的時(shí)間用箭頭表示。
文獻(xiàn)參考:
Isato Fukushi, Blockade of astrocytic activation delays the occurrence of severe hypoxia-induced seizure and respiratory arrest in mice,J Comp Neurol. 2019;1–8.
研究中用呼吸監(jiān)測(cè)儀器
全身體積描記系統(tǒng) WBP-4R
可根據(jù)客戶研究實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,定?/8/12/24通道(小/大鼠艙體選擇、定制匹配實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的艙體)同時(shí)測(cè)量,可控制低氧環(huán)境??裳芯康脱醺深A(yù)下的呼吸指標(biāo)的變化,測(cè)量參數(shù)全面,如呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、吸氣時(shí)間、呼氣時(shí)間、呼氣峰值流速、Penh氣道組道等。可用于低氧誘發(fā)的癲癇研究。
對(duì)外開放的專業(yè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
為了更好的為實(shí)驗(yàn)人員提供方便,上海塔望智能科技有限公司設(shè)立對(duì)外開放的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),目前包含:低氧高氧實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、呼吸疾病研究平臺(tái)、暴露染毒實(shí)驗(yàn)平臺(tái)和能量代謝監(jiān)測(cè)平臺(tái),歡迎大家聯(lián)系我們交流合作。
低氧高氧實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
呼吸疾病研究平臺(tái)
暴露染毒實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
能量代謝監(jiān)測(cè)平臺(tái)
常壓低氧
哮喘造模監(jiān)測(cè)
臭氧暴露
能量代謝
低壓低氧
COPD
造模
PM2.5
代謝物
收集
間歇低氧
其他
呼吸疾病
飲食、運(yùn)動(dòng)、呼吸代謝監(jiān)測(cè)
可定制
吸入式
制劑研究
運(yùn)動(dòng)軌跡監(jiān)測(cè)
全天候接受預(yù)約咨詢
TEL:021-51537683